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自毁容貌综合征,是X-连锁隐性遗传的先天性嘌呤代谢缺陷病。3-4个月大,患儿开始出现运动迟缓。因为神经系统受到严重破坏,引起肌张力障碍,导致终身无生活自理能力和行动力并伴随智力和语言的低下,需要终生照护。牙齿萌出后,大部分孩子开始出现自伤,咬坏手指、指甲、衣物,口腔黏膜、嘴唇、舌头,自毁容貌,甚至攻击他人。自咬时伴随肌张力异常表现。患者还伴有高尿酸,导致出现尿结晶、肾结晶、结石,后期可伴随高尿酸血征、痛风关节炎、肾衰竭等并发症。

🌹(撰稿:骆琬晓)

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      外交部就美菲联合军演、南海防空识别区等答问😸
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      (粤港澳大湾区)南航开通广州至香港直升机跨境航线🏑
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      又一家美国巨头,在印度碰壁✄
      2024/09/29   来自聊城
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      工作的本质是什么?我们如何对待工作?🐎
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      当代青年面临的精神危机 | 刍议| 刍议🚌
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